1. 預(yù)期用途

用于核酸檢測的第一個 HPV 18 型 (HPV18) DNA 國際標(biāo)準(zhǔn)由冷凍干燥的重組質(zhì)粒 pBR322 含有通過其*的 EcoR1 位點克隆的全長 HPV18 DNA (Quint et al., 2006)。 EcoR1 克隆位點位于 E1 基因內(nèi)。該標(biāo)準(zhǔn)已在純化的人類基因組 DNA 的背景下配制，以 0.5 ml 等分試樣凍干并在 -20 °C 下儲存。該材料在一項涉及 19 個實驗室的國際合作研究中進行了校準(zhǔn)（Wilkinson 等人，2010 年）。國際標(biāo)準(zhǔn)包含第三方專有的材料，應(yīng)僅用于內(nèi)部校準(zhǔn)或工作用于擴增和檢測 HPV18 DNA 的標(biāo)準(zhǔn)。本國際標(biāo)準(zhǔn)不得用于任何其他目的，并且使用后應(yīng)丟棄。

2. 注意

NIBSC 06/206 人乳頭瘤病毒18 型標(biāo)準(zhǔn)品 不適用于人類或動物人類食物鏈。

該材料含有源自 C33A 細(xì)胞的 DNA。和所有的一樣生物來源的材料，該制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。它應(yīng)該被使用和丟棄根據(jù)您自己實驗室的安全程序。這樣的安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。應(yīng)注意在打開安瓿或小瓶，以避免割傷。

3. 單元

HPV18 DNA 的第一個國際標(biāo)準(zhǔn)（NIBSC 代碼 06/206）已被規(guī)定為每安瓿 5 x 10^6 國際單位 (IU) 的單位。

可追溯性聲明：

它是在 2008 年 1 月的 WHO 會議上提出的（Ferguson 等人，2009) HPV18 DNA 國際標(biāo)準(zhǔn)的使用說明包括用于確定用于制定國際標(biāo)準(zhǔn)的散裝材料的理論 HPV18 基因組當(dāng)量 (GEq) 的計算和假設(shè)，從而證明 1 IU 相當(dāng)于 1 HPV18 DNA 的 GEq。因此，第一個 WHO HPV18 DNA 國際標(biāo)準(zhǔn)的最終統(tǒng)一仍然是 IU，而可追溯性聲明將允許用戶將 IU 等同于 GEq。

在新墨西哥大學(xué) (UNM) 的 Cosette Wheeler 博士的實驗室中進行了重組 HPV18 質(zhì)粒儲備制劑的 DNA 濃度測定。 DNA濃度通過260 nm處的吸光度以及使用Picogreen測定法（Invitrogen Corporation，USA）的分光熒光法測定。在兩次 DNA 測量之間獲得了 0.95 或更高的相關(guān)系數(shù)。事先為了遞送至 NIBSC，將 HPV18 質(zhì)粒儲備制劑調(diào)整至 5 ng HPV18 質(zhì)粒 DNA/μl 的終濃度。 UNM 實驗室還向 NIBSC 提供了一份聲明，表明 HPV18 的 1.0 x 1011 GEq/ml 等于 1.27 ng/μl。因此，5 ng HPV18 質(zhì)粒 DNA/ul 質(zhì)粒儲備液相當(dāng)于 3.937 x 1011 HPV18 GEq/ml。 NIBSC 使用這些數(shù)據(jù)制定了 HPV 18 型 DNA 的第一個國際標(biāo)準(zhǔn)。

為第 1 個國際標(biāo)準(zhǔn)制定散裝材料HPV 18 型 DNA（NIBSC 代碼 06/206）：

在 NIBSC，大塊 HPV18 質(zhì)粒 DNA 材料是根據(jù)公式：

HPV GEq/ml 散裝材料 = (HPV GEq/ml 質(zhì)粒原液 x 體積質(zhì)粒原液)/體積散裝材料。因此，HPV18 GEq/ml 散裝材料 = (3.937 x 1011 HPV18 GEq/ml 質(zhì)粒原液) x (0.04826 ml HPV18 質(zhì)粒原液) / 1900 ml HPV18 散裝材料 = 1.0 x 107 HPV18 GEq/ml 散裝材料隨后將 HPV18 DNA 散裝材料以 0.5 ml 等分試樣冷凍干燥。

第一次將 IU 等同于 GEq 需要某些假設(shè)HPV18 DNA 國際標(biāo)準(zhǔn)： 1) HPV18 的 1.0 x 1011 GEq/ml 等于 1.27 ng/μl； 2) 凍干后 HPV18 DNA 的活性沒有損失； 3）重組HPV18質(zhì)粒DNA準(zhǔn)確模擬了生物樣本中HPV18病毒DNA的活性。獨立計算重組 HPV18 質(zhì)粒的 GEq/ml脫氧核糖核酸。NIBSC 還使用 BioEdit 序列比對編輯器 v7.0.5.3 (Tom Hall, Isis 制藥公司，美國）。用于確定分子量的序列是 GenBankpBR322 的登錄號 J01749.1 和參考序列 HPV18（登錄 X05015）。

生物編輯數(shù)據(jù)DNA分子：HPV18登錄X05015

長度 = 7857 個堿基對

MW= 4763530.00 道爾頓，雙鏈

DNA分子：克隆載體pBR322

長度 = 4361 個堿基對

MW= 2653867.00 道爾頓，雙鏈

公式

根據(jù)以下公式計算 HPV 質(zhì)粒原液的 GEq/ml：

HPV 質(zhì)粒原液的 GEq/ml = (HPV 質(zhì)粒原液的 DNA 濃度) x (HPV DNA 的 MW + pBR322 的 MW)-1x (阿伏伽德羅數(shù)) 其中阿伏伽德羅數(shù) = 6.022x1023 分子/mol GEq/ml 大量 HPV DNA 材料根據(jù)以下公式計算：

HPV GEq/ml 散裝材料 = (HPV GEq/ml 質(zhì)粒原液 x 體積質(zhì)粒原液)/體積散裝材料。

計算

將重組 HPV18 質(zhì)粒原液提供給 NIBSC濃度為 5 ng/μl，因此 HPV18 質(zhì)粒的 GEq/ml庫存是：

= (5 x 10-9g/μl) x (mol/(7417397 g) x (6.022x1023 分子/mol)

= 4.059 x 108 分子/μl

= 4.0591 x 1011 分子/ml

= 4.059 x 1011

HPV18 GEq/ml

將 48.26μl 重組 HPV18 質(zhì)粒原液稀釋至終體積為 1900ml，因此：HPV18 GEq/ml 散裝材料 = (4.059 x 1011 HPV18 GEq/ml 質(zhì)粒原液) x (0.04826 ml HPV18 質(zhì)粒原液) / 1900 ml HPV18 散裝材料= 1.031 x 107 HPV18 GEq/ml 散裝材料

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：英國。

每個安瓿含有 0.5 ml HPV18 質(zhì)粒 DNA 的凍干當(dāng)量，稀釋在 10 mM Tris 緩沖液 pH7.4 中，含有 1 mM EDTA、5 mg/ml 海藻糖和約 1 x 106 人 Geq/ml C33a 細(xì)胞。

5. 存儲

NIBSC 06/206 人乳頭瘤病毒18 型標(biāo)準(zhǔn)品 收到時，安瓿瓶應(yīng)存放在 -20 °C 或以下。

請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開"顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）末端的材料，然后按照安瓿隨附的制造商說明進行操作

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分。

HPV18 DNA 的第一個國際標(biāo)準(zhǔn)包含高拷貝數(shù)模板。 HPV18質(zhì)粒的風(fēng)險很高，打開玻璃安瓿時通過霧化造成 DNA 污染。材料必須在單獨的實驗室環(huán)境中打開和處理，遠(yuǎn)離試劑、實驗室器具和樣品等其他預(yù)放大組件。該材料以凍干形式提供，使用前應(yīng)在 0.5 ml 無菌無核酸酶水中復(fù)溶。確保安瓿的內(nèi)表面被添加的水潤濕，以便重組粘附在玻璃上的任何凍干材料顆粒。重組材料的最終濃度為 1 X 10^7 IU/mL。

重組材料適用于校準(zhǔn)內(nèi)部或工作標(biāo)準(zhǔn)，用于擴增和檢測 HPV18 DNA(WHO/IVB/10.12)。該材料不應(yīng)用于校準(zhǔn)或評估提取、沉淀或離心程序。 NIBSC 可以為在提取步驟無法與擴增步驟分離的分析中使用 06/206 提供指導(dǎo)（例如進樣、應(yīng)答平臺）。該材料尚未針對人類 DNA 核酸擴增技術(shù)進行校準(zhǔn)。